美国Novavax公司将星期二媒体争相报道的MVX-CoV2373疫苗1期临床试验结果上传到了medRxiv上。
这篇文章第一次公布了这个纳米颗粒重组蛋白疫苗的细节，该疫苗也是目前第一个公布的重组疫苗的临床试验结果。该疫苗MVX-CoV2373为纳米颗粒包裹的重组三聚体S蛋白全长蛋白。该试验为131人受试的1期RCT临床试验。106人接种疫苗2次，间隔21天；25人接受安慰剂。研究同时给予部分疫苗受试者Matrix-M佐剂（含皂苷的佐剂）。
该临床试验中无明显不良反应发生，并未出现之前STAT News误报的8人住院的情况。在首次接种35天后，接种疫苗的抗体反应及血清中和达到高峰。
研究选取了康复者血清中和抗体作为对照，康复者血清IC100为983，5ug疫苗+50ug佐剂可诱导中位中和IC100为3906，25ug疫苗则为3305。研究还发现疫苗诱导的S蛋白特异性IgG与血清中和呈显著正相关。
5ug疫苗+50ug佐剂还诱导了Th1 CD4 T细胞应答，这在目前的疫苗开发中也十分重要（有助于延长疫苗保护时间）。
总之，该疫苗血清中和抗体滴度非常高，超过了mRNA疫苗，副作用更小，可能是目前全球在研的新冠疫苗中——最安全最有效的疫苗。
Novavax的重组蛋白疫苗工艺复杂，预计2021年只有1亿剂产能。为了抵御新冠疫情，必然需要大规模技术转移到发展中国家。
由于复星医药已经是辉瑞和BioNTeh的mRNA疫苗中国代理商。
康泰生物(SZ300601)是阿斯利康的腺病毒载体疫苗中国技术路线转移对象。
智飞生物正在自行研发RBD重组蛋白疫苗。
万泰生物和GSK合作研发重组蛋白疫苗。
沃森生物从来都不是传统的流感疫苗生产企业。
最有可能引进Novavax重组蛋白疫苗技术的中国疫苗公司是——华兰生物(SZ002007)。
